Genetika

Leiden/V. faktor- mutáció

3.8

A Leiden/V. faktor-mutáció egy genetikai vizsgálat, amely a vérrögképződésre hajlamosító V. faktor gén mutációját keresi meg a vérmintában.

Mikor ajánlott?

Ismeretlen eredetű vérrögképződés esetén
Családban előforduló trombózis vagy embólia esetén
Terhesség alatt visszatérő vetélés esetén

Mi történik a vizsgálat során? Egy egyszerű vérvétel történik, melyből a genetikai laboratórium elemzi a V. faktor gént mutációk után.

Gyakori kérdések:

Fájdalmas a vizsgálat? Nem, a vérvétel csak enyhe kellemetlenséggel jár.
Mennyi idő a lelet? Általában 1-2 hét.
Mi történik pozitív eredmény esetén? Orvosi tanácsadás szükséges a trombózis megelőzésére.

Ez a vizsgálat segít feltárni a trombózishajlam genetikai okait, így megelőzhetőek a súlyos szövődmények.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

16 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

16 000 Ft

Czeizel Intézet

A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.

1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.