A TDL Array Comparative Genomic Hybridization (Array CGH) vizsgálat egy molekuláris genetikai eljárás, mely kromoszómainformációkat nagy felbontásban térképez fel, az Agilent 60k chip segítségével.
Mikor ajánlott?
- Fejlődési rendellenességek vagy értelmi fogyatékosság kivizsgálására
- Ismeretlen eredetű születési rendellenességek esetén
- Kritikus kromoszóma-rendellenességek gyanújakor
Mi történik a vizsgálat során?
Vérből vagy szövetmintából izolált DNS-t hibridizálnak a chipre, majd detektálják a hiányzó vagy többlet kromoszóma anyagokat.
Gyakori kérdések
- Meddig tart az eredmény?
- Általában 3-4 hét.
- Fájdalmas?
- Csak vérvétel szükséges.
- Mit mutat ki pontosan?
- Kromoszóma mikrodeléciókat és duplikációkat.
Ez a vizsgálat kiválóan alkalmas komplex genetikai eltérések feltérképezésére.