maganbamegyek.hu logo
Genetika – Kalocsa

Citogenetika, kariotipizálás

3.7(4 értékelés)

A citogenetika, kariotipizálás a kromoszómák vizsgálatára szolgáló genetikai vizsgálat, amely segít az örökletes genetikai rendellenességek felismerésében.

Mikor ajánlott?

  • Szülők genetikai tanácsadás során.
  • Magzati kromoszóma-rendellenességek gyanúja esetén.
  • Ismétlődő vetélések hátterének kivizsgálására.
  • Fejlődési rendellenességek diagnosztizálására.

Mi történik a vizsgálat során?

Általában vérből, néha magzati vagy egyéb szövetből vesznek mintát. A sejtek osztódása után kromoszómák mikroszkópos vizsgálatával elemzik azok számát és szerkezetét.

Gyakori kérdések

Mennyi idő az eredmény?
Általában 2-3 hét.
Fájdalmas-e?
Csak vérvétellel jár.
Mit vizsgál pontosan?
Kromoszóma szám és szerkezet rendellenességeit.

Ez a vizsgálat segít a genetikai diagnózisban és a megfelelő terápiás, illetve genetikai tanácsadásban.