Citogenetikai vizsgálat a kromoszómaszám és -struktúra elemzésére szolgál, amely segít genetikai rendellenességek kimutatásában.
Mikor ajánlott?
- Terhesség alatt, ha genetikai eltérés gyanúja merül fel
- Vetélés, koraszülés vagy fejlődési rendellenességek esetén
- Családi anamnézisben kromoszóma rendellenesség előfordulásakor
Mi történik a vizsgálat során?
Sejtvizsgálat történik vér- vagy egyéb szövetminta alapján, mikroszkóp alatt elemzik a kromoszómákat.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas?
- Általában csak vérvétel.
- Mennyi idő az eredmény?
- 1-3 hét.
- Mit derít fel?
- Kromoszómahiányokat, átrendeződéseket.
Ez a vizsgálat alapvető a genetikai rendellenességek felismerésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / Citogenetika, kariotipizálásGenetika48 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / Citogenetika, kariotipizálásGenetika40 200 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületGenetika / Egyéb vizsgálatok – Citogenetika, kariotipizálásGenetika48 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Hagyományos kariotipizálás (kromoszómafestés G-sávozással)Genetika65 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Hagyományos kariotipizálás (kromoszómafestés Gsávozással vérmintából)Genetika65 000 FtTovább →