maganbamegyek.hu logo

A NIFTY pro teszt egy nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely a magzati genetikai rendellenességek kimutatására szolgál a várandósság korai és középső szakaszában.

Mikor ajánlott?

  • Genetikai rendellenességek kockázatának felmérésére
  • Kiemelt rizikójú várandósoknál, például idősebb anyáknál
  • Mikor valós vagy feltételezett genetikai kockázat áll fenn

Mi történik a vizsgálat során?

A vizsgálat során a kismama véréből izolálják a magzati DNS-fragmenseket, majd speciális genetikai elemzést végeznek, ami többféle kromoszóma-rendellenességet, mint például a Down-szindrómát, Edwards-szindrómát és Patau-szindrómát képes kiszűrni.

Gyakori kérdések

Fájdalmas a vizsgálat?
Nem, csak vérvétel történik.
Mennyire pontos?
Magas pontosságú, de szűrővizsgálat, nem diagnosztikus.
Mikor végezhető el?
Általában a 10. héttől.

A NIFTY pro teszt hatékony eszköz a magzati egészségi állapot megítélésére, különösen a genetikai rendellenességek korai felismerésében.