A NIFTY teszt egy nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely a magzati kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma (21-es triszómia), Edwards-szindróma (18-as triszómia) és Patau-szindróma (13-as triszómia) kockázatát méri.
Mikor ajánlott?
- Terhesség 10. héttől
- Magas kockázatú várandósoknak (korábbi genetikai rendellenesség, kor az anya részéről)
- A hagyományos szűrővizsgálatok kiegészítésére vagy megerősítésére
Mi történik a vizsgálat során?
Vénás vérvétel történik az anyából, amelyből a szabadon keringő magzati DNS-t elemzik laborban. A vizsgálat teljesen biztonságos a magzat számára.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Csak a vérvétel okozhat minimális kellemetlenséget.
- Mennyi idő az eredmény?
- Kb. 10-14 nap.
- Biztos diagnózist ad?
- Nem, csak a kockázatot becsüli, pozitív eredmény esetén további vizsgálatok javasoltak.
Ez a teszt nagy pontossággal segít a genetikai kockázatok felmérésében, így hozzájárul a magzati egészség védelméhez.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / NIFTY PRO teszt ikerterhesség esetén (kedvezményesen)Szülészet és Nőgyógyászat225 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / NIFTY (NIPD anyai vérből)Genetika175 000 FtTovább →
- HMHattyú Medicina · Budapest, I. kerületSzülészet és Nőgyógyászat / Nifty-pro teszt (10-18. terhességi héten)Szülészet és Nőgyógyászat22 500 FtTovább →
- SKSanteMed Klinika · GödöllőLaborvizsgálatok / iGen NIFTY™-pro tesztLaborvizsgálatok225 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / NIFTY-Pro (Non-Invasive Fetal TrisomY) tesztGenetika225 000 FtTovább →