A 16 hetes magzati kockázat szűrése egy vérvizsgálat, amely a terhesség korai szakaszában segít felmérni a magzat bizonyos genetikai és fejlődési rendellenességeinek kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Terhesség 16. hetében
- Magas kockázatú terhességek esetén, például kórelőzmény vagy életkor alapján
Mi történik a vizsgálat során?
Vérvétel történik az édesanyától, majd laboratóriumi elemzések segítségével különböző marker fehérjék és hormonok szintjét mérik.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, csak egy egyszerű vérvétel.
- Mikor érkezik meg az eredmény?
- Általában 1-2 héten belül.
- Mit jelent az eredmény?
- Megmutatja a kockázatot, ha eltérést találnak, további vizsgálatokat javasolhatnak.
Ez a szűrés fontos támpont a további terhességkövetéshez és a magzat egészségének megőrzéséhez.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / 12 hetes magzati kockázat biokémiai szűrése (free béta-HCG, PAPP-A)Genetika16 000 FtTovább →
- FMF Medical · NyíregyházaSzülészet és Nőgyógyászat / 12 hetes kombinált genetikai ultrahang szakorvosi vizsgálat/konzultációSzülészet és Nőgyógyászat59 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Terhességi Toxémia szűrésGenetika16 000 FtTovább →
- SKSissi Klinika · GödöllőSzülészet és Nőgyógyászat / I. Genetikai UH 12. hétenSzülészet és Nőgyógyászat35 000 FtTovább →
- SGSziget Gyógyászati Központ · SzigetszentmiklósLaborvizsgálatok / Terhességi toxémia biokémiai szűréseLaborvizsgálatok18 000 FtTovább →