Genetika – Kalocsa
12 hetes magzati kockázat biokémiai szűrése (free béta-HCG, PAPP-A)
3.7(4 értékelés)
Ez a vizsgálat a terhesség korai szakaszában történő magzati kromoszóma-rendellenességek (pl. Down-szindróma) kockázatának felmérésére szolgál, a várandós anya véréből mért biokémiai markerek alapján.
Mikor ajánlott?
- Terhesség 11-14. hete között
- Kockázatos terhesség esetén, például anyai életkor vagy korábbi rendellenesség miatt
- Szűrő jelleggel minden várandósnak ajánlott
Mi történik a vizsgálat során?
A várandós anya véréből vért vesznek, majd laboratóriumban elemzik a free béta-HCG és PAPP-A (plazma protein A) szinteket. Ezt ultrahangos vizsgálattal egészítik ki a pontos kockázatbecsléshez.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Csak egy egyszerű vérvétel történik.
- Mit jelent az eredmény?
- Az eredmény alapján megállapítják a genetikai rendellenességek kockázatát, de nem ad végleges diagnózist.
- Milyen további lépések szükségesek?
- Pozitív eredmény esetén genetikai tanácsadás és további vizsgálatok ajánlottak.
Ez a szűrővizsgálat fontos eszköz a korai diagnózisban és a terhesség megfelelő követésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SGSziget Gyógyászati Központ · SzigetszentmiklósLaborvizsgálatok / I. trimeszteri biokémiai markerek vizsgálataLaborvizsgálatok16 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestDiagnosztika / 12. heti magzati kockázatelemzésDiagnosztika16 000 FtTovább →
- FMF Medical · NyíregyházaSzülészet és Nőgyógyászat / 12 hetes kombinált genetikai ultrahang szakorvosi vizsgálat/konzultációSzülészet és Nőgyógyászat59 000 FtTovább →
- SKSissi Klinika · GödöllőSzülészet és Nőgyógyászat / I. Genetikai UH 12. hétenSzülészet és Nőgyógyászat35 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / PrenaGenetics AlapGenetika99 000 FtTovább →