maganbamegyek.hu logo
Genetika – Kalocsa

12 hetes magzati kockázat biokémiai szűrése (free béta-HCG, PAPP-A)

3.7(4 értékelés)

Ez a vizsgálat a terhesség korai szakaszában történő magzati kromoszóma-rendellenességek (pl. Down-szindróma) kockázatának felmérésére szolgál, a várandós anya véréből mért biokémiai markerek alapján.

Mikor ajánlott?

  • Terhesség 11-14. hete között
  • Kockázatos terhesség esetén, például anyai életkor vagy korábbi rendellenesség miatt
  • Szűrő jelleggel minden várandósnak ajánlott

Mi történik a vizsgálat során?

A várandós anya véréből vért vesznek, majd laboratóriumban elemzik a free béta-HCG és PAPP-A (plazma protein A) szinteket. Ezt ultrahangos vizsgálattal egészítik ki a pontos kockázatbecsléshez.

Gyakori kérdések

Fájdalmas a vizsgálat?
Csak egy egyszerű vérvétel történik.
Mit jelent az eredmény?
Az eredmény alapján megállapítják a genetikai rendellenességek kockázatát, de nem ad végleges diagnózist.
Milyen további lépések szükségesek?
Pozitív eredmény esetén genetikai tanácsadás és további vizsgálatok ajánlottak.

Ez a szűrővizsgálat fontos eszköz a korai diagnózisban és a terhesség megfelelő követésében.