Laborvizsgálatok
Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – PAI-1 gén polimorfizmus
3.9

A PAI-1 gén polimorfizmus vizsgálata egy genetikai laboratóriumi teszt, mely a véralvadást befolyásoló PAI-1 fehérje génjének örökletes változásait keresi. Ez a vizsgálat segít feltárni a mélyvénás trombózis kialakulására való genetikai hajlamot.
Mikor javasolt?
- Ha családban előfordult mélyvénás trombózis vagy egyéb trombózisos esemény
- Ismeretlen eredetű vagy visszatérő trombózis esetén
- Olyan betegek számára, akiknél más kockázati tényezők mellett genetikai okokra is kíváncsiak
Mi történik a vizsgálat során?
- Vérvétel történik, majd a laboratóriumban DNS elemzéssel azonosítják a PAI-1 gén polimorfizmusát
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Csak egy egyszerű vérvételről van szó.
- Mennyi idő alatt érkezik meg az eredmény? Általában 1-2 hét.
- Mit tegyek, ha pozitív az eredmény? Orvosa személyre szabott kezelési és életmódbeli tanácsokat ad majd.
Ez a vizsgálat fontos információt nyújt a trombózis kockázati tényezőinek megértéséhez, és segíthet a megelőző intézkedések kialakításában.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
28 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
28 000 Ft
Belvárosi Orvosi Centrum
A Belvárosi Orvosi Centrum Magyarország egyik elismert egészségügyi szolgáltatója, mely központi elhelyezkedésével könnyen elérhetővé teszi a betegek számára az orvosi ellátást. Az intézmény magas színvonalú orvosi szakértelemmel és modern technológiákkal rendelkezik, hogy hatékonyan kezelje a betegek egészségügyi problémáit. Kiváló minőségű szolgáltatásaik és hozzáértő személyzete biztosítja, hogy minden beteg részesüljön a legmagasabb szintű gondoskodásban és kezelésben.
1053 Budapest, Ferenciek tere 7-8.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés