A PAI-1 gén polimorfizmus vizsgálata a véralvadási rendszer egyik fontos génjének eltérését méri, amely befolyásolhatja a trombózis kialakulásának rizikóját.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő trombózis vagy vérrögképződés esetén
- Terhességi komplikációk hátterének vizsgálatára
- Ha a családban előfordult véralvadási rendellenesség
Mi történik a vizsgálat során?
Vérvétel alapján DNS elemzés történik a PAI-1 gén eltéréseinek kimutatására.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas?
- Csak egy egyszerű vérvétel szükséges.
- Mit jelent a pozitív eredmény?
- Megnövekedett trombózis kockázatot jelezhet.
- Kezelhető ez az állapot?
- Orvosi protokoll szerint kezelhető és megelőzhető.
Ez a vizsgálat hozzájárul a véralvadási problémák pontosabb megértéséhez és a biztonságosabb élethez.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / PAI-1 gén polimorfizmusGenetika20 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / PAI-1 gén polimorfizmusGenetika16 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / PAI-1 4G/5G polimorfizmusGenetika26 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / PAI-1 gén polimorfizmus (PCR)Genetika16 770 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – PAI-1 gén polimorfizmusLaborvizsgálatok28 000 FtTovább →