maganbamegyek.hu logo
Genetika – Veszprém

Cisztás fibrózis hordozósági szűrés bármely PrenaGenetics® teszt mellé kiegészítő vizsgálatként

4.7(8 értékelés)

Ez a kiegészítő szűrés cisztás fibrózis hordozóság kimutatását szolgálja azoknak, akik már PrenaGenetics® tesztet végeztek, de az nem tartalmazta ezt a szűrést. Mikor ajánlott? A genetikai rizikó pontosabb megítélése érdekében, kiegészítőként. Vizsgálat menete: Egyszerű vérvétel alapján DNS vizsgálat történik. Gyakori kérdések:

  • Miért érdemes kiegészítőként elvégeztetni? Teljesebb genetikai kép érdekében.
  • Mennyire megbízható? Nagyon magas pontosságú vizsgálat.
  • Fájdalmas a mintavétel? Nem, csak vérvétel szükséges.