NIPT standard

A NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) standard egy nem invazív, várandósság alatti genetikai szűrővizsgálat, amely a magzati genetikai rendellenességek, mint például a Down-kór (21-es triszómia) kiszűrésére szolgál.

Mikor ajánlott?

• Várandós nők számára, akik pontosabb kockázatbecslést szeretnének a magzati kromoszóma-rendellenességekkel kapcsolatban
• Korábbi illetve magas kockázatú terhességek esetén
• Amikor a hagyományos ultrahangos és laboratóriumi szűrések kiegészítésére van szükség

Mi történik a vizsgálat során? Egy egyszerű vérvétel történik az édesanyától, amelyből laboratóriumban elemzik a magzati DNS-t. Ez a vizsgálat fájdalommentes és nincs kockázata a terhességre nézve.

Gyakori kérdések:

• Mikor végezhető a teszt? Általában a 10. terhességi héttől.
• Pozitív eredmény esetén mi a teendő? További invazív vizsgálatok, mint amniocentézis javasoltak a megerősítéshez.
• Mennyire pontos? A NIPT standard nagyon magas érzékenységgel rendelkezik a főbb kromoszóma-rendellenességek kimutatására.

Ez a vizsgálat biztonságosan segíti a születendő gyermek egészségének felmérését, és megalapozottabb döntéseket tesz lehetővé a várandósság kezelése során.