NIPT basic

A NIPT basic egy alapvető non-invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, amely a leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére szolgál.

Mikor ajánlott?

• Alacsony vagy közepes kockázatú várandósság esetén
• A terhesség kezdeti szakaszában, a rutinszerű szűrések részeként

Mi történik a vizsgálat során? Az anyai vérből történő egyszerű vérvétel alapján elemzik a magzati DNS-t, főként a leggyakoribb triszómiákra koncentrálva.

Gyakori kérdések:

• Milyen kromoszóma-rendellenességeket lát? Főként a 21-es, 18-as és 13-as triszómiákat.
• Mi a vizsgálat kockázata? Nincsen kockázata, mivel nem invazív.
• Mikor kapom meg az eredményt? Általában 7-10 munkanapon belül.

Ez a vizsgálat biztonságos, gyors és költséghatékony megoldás a várandósság korai szakaszában.