NIPT plus

A NIPT plus egy kibővített non-invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, amely kiterjed a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek mellett további genetikai eltérések kimutatására.

Mikor ajánlott?

• Várandós anyáknak, akik a standard vizsgálatnál részletesebb információt szeretnének
• Olyan esetekben, amikor indikáció van többféle genetikai eltérés kizárására

Mi történik a vizsgálat során? Egyszerű vérvétel történik, amelyből a laboratórium a magzati DNS-t elemzi, különféle kromoszóma-rendellenességekre és bizonyos mikrodeletiós szindrómákra is szűrve.

Gyakori kérdések:

• Mely genetikai eltéréseket tartalmazza? Több triszómia mellett egyes mikrodeletiós-szindrómákat.
• Mennyi ideig tart az eredmény? Általában 1-2 hét.
• Fájdalmas-e a vizsgálat? Nem, egy egyszerű vérvételről van szó.

Ez a teszt jó középutat kínál a szűrés részletessége és az ár tekintetében, segítve a biztonságos terhesség nyomon követését.