Genetika
LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus meghatározása vérmintából
3.8
Az LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus genetikai vizsgálata, mely a reproduktív hormon receptorának egy variánsát azonosítja.
Mikor ajánlott?
- Párkapcsolati meddőség kivizsgálásakor
- Terhesség elősegítése vagy hormonális problémák esetén
- Endokrinológiai vagy nőgyógyászati kivizsgálás részeként
Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából DNS izolálását követően genetikai analízist végeznek a polimorfizmus kimutatására.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csupán vérvétel szükséges.
- Mit jelent pozitív eredmény? Az Asn312Ser variáns befolyásolhatja a hormon működését és a termékenységet.
- Van-e kezelés? Az orvosi tanácsok és kezelések a diagnózistól függnek.
Ez a vizsgálat segítheti a meddőség okának pontosabb feltárását és a személyre szabott kezelés kialakítását.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
30 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
30 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés