Genetika
FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus meghatározása vérmintából
3.8
Az FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus genetikai vizsgálat célja, hogy meghatározza a petefészek működésében szerepet játszó receptor genetikai variánsát.
Mikor ajánlott?
- Termékenységi problémák kivizsgálására
- Hormontartalmú kezelés személyre szabásához
Mi történik a vizsgálat során? Vérből történik genetikai mintavétel, majd speciális laboratóriumi elemzés.
Gyakori kérdések:
- Mennyi idő a lelet? Általában 1-2 hét.
- Mit jelent a pozitív eredmény? Segíthet megérteni a hormonális kezelésre adott választ.
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csak vérvétel szükséges.
Ez a vizsgálat segíti a termékenységi kezelések egyéni optimálását.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
20 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
20 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés