Genetika
Laktóz intolerancia genetikai meghatározása – LCT 22018G>A polimorfizmus
3.8
Ez a vizsgálat a laktóz bontására ható genetikai polimorfizmust (LCT 22018G>A) elemzi, hogy meghatározza a laktóz-intolerancia genetikai tényezőjét.
Mikor ajánlott?
- Laktózérzékenység tüneteinek kivizsgálására
- Étrendi okok miatti bizonytalanság esetén
Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából történik genetikai laboratóriumi vizsgálat a polimorfizmus kimutatására.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, egyszerű vérvétel.
- Pozitív eredmény esetén mi a teendő? Tejtermékek korlátozása vagy helyettesítők alkalmazása.
Ez a vizsgálat kiegészíti a laktóz intolerancia tüneti diagnózisát genetikai háttér feltárásával.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
20 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
20 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés