maganbamegyek.hu logo
Genetika – Orosháza
Genetika

Laktóz intolerancia genetikai meghatározása – LCT 13910 C/T polimorfizmus

4.5(8 értékelés)

A laktóz intolerancia genetikai vizsgálata az LCT gén 13910 C/T polimorfizmusának kimutatására irányul, mely meghatározza, hogy a szervezet képes-e a laktóz bontására.

Mikor ajánlott?

  • Ha tejtermékek fogyasztása után hasi panaszok jelentkeznek, például puffadás, hasmenés, görcsök.
  • Gyermekek és felnőttek ételintolerancia kivizsgálásához.

A vizsgálat menete

Egyszerű vérvétellel vagy nyálmintával történik, melyből DNS-ből meghatározzák a polimorfizmust.

Gyakori kérdések

Mit jelent a C vagy T allél?
A T allél az élethosszig tartó laktóz bontás képességét jelenti, míg a C allél a laktóz intolerancia kialakulására utal.
Fájdalmas-e a vizsgálat?
Nem, csak vérvétel vagy nyálminta szükséges.
Mit tehetek pozitív eredmény esetén?
Étrendi változtatással, laktózmentes diétával kezelhető.

Ez a genetikai vizsgálat segít megérteni a laktóz intolerancia okát és megfelelő életmód tanácsot adni.