A Trombózis mutáció panel (5) öt trombózisra hajlamosító génmutáció együttes vizsgálatát jelenti, részletesebb genetikai áttekintést nyújtva.
Mikor ajánlott?
- Komplex trombózis esetek kivizsgálásához
- Családi trombózis hajlam esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintát vesznek, majd genetikai laborban elemzik öt mutáció jelenlétét.
Gyakori kérdések
- Miért érdemes ezt a panelt választani?
- Mert részletesebb genetikai információkat ad a trombózis rizikó meghatározásához.
- Meddig tart az eredmény?
- 1-2 hét.
- Mit tegyek pozitív eredmény esetén?
- Orvosi konzultáció és egyéni kezelési terv szükséges.
Ez a vizsgálat a legteljesebb genetikai képet adja trombózisra való hajlam esetén.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Trombózis mutáció panel (4)Genetika44 000 FtTovább →
- HEHarmónia Egészség Ház · BonyhádSzülészet és Nőgyógyászat / Trombózis 5 mutáció panel ( FV+PT+MTHFR 677, MTHFR 1298+PAISzülészet és Nőgyógyászat34 000 FtTovább →
- AMAniron Magánklinika · PécsLaborvizsgálatok / trombózispanelLaborvizsgálatok35 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Trombózis 4 mutáció panelGenetika189 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegLaborvizsgálatok / Trombofília panelLaborvizsgálatok122 000 FtTovább →