Első trimeszteri (12.heti) kombinált szűrővizsgálat (vérvétel és ultrahang)

Az első trimeszteri kombinált szűrővizsgálat egy komplex vizsgálat, amely vérvételt és ultrahangot foglal magába, célja a magzati fejlődési rendellenességek korai felismerése, különösen a genetikai eltérések szűrése.

Mikor ajánlott?

• A terhesség 11-13. hetében javasolt elvégezni
• Kockázati tényezők esetén, vagy a rutin terhességi gondozás részeként

Mi történik a vizsgálat során? A kismamától vérmintát vesznek, hogy meghatározzák bizonyos markerek szintjét, ami genetikai eltérésekre utalhat. Ezzel egyidejűleg ultrahangos vizsgálatot végeznek, amely során megmérik a magzati tarkóredőt és megvizsgálják az anatómiai struktúrákat.

Gyakori kérdések:

• Kell-e éhgyomorra érkezni? Igen, általában javasolt éhgyomorra érkezni a pontos eredményért.
• Mi történik, ha eltérést találnak? További diagnosztikai vizsgálatokat ajánlhatnak a pontosabb diagnózis érdekében.
• Fájdalmas a vizsgálat? A vérvétel kis kellemetlenséggel járhat, az ultrahang fájdalommentes.

Ez a vizsgálat lehetővé teszi a kockázatbecslést Down-kór és egyéb genetikai rendellenességek vonatkozásában, segítve a terhesség további menedzselését.