Szülészet és Nőgyógyászat
12. heti ultrahang
4.1

A 12. heti ultrahang egy rutinszerű magzati vizsgálat a terhesség első trimeszterében, mely a magzat életjeleinek, fejlődésének ellenőrzésére szolgál.
Mikor ajánlott?
- A terhesség első trimeszterében, a 11-14. hét között
- A magzati kor pontosítására
- A magzati fejlődési rendellenességek első szűrésére
Mi történik a vizsgálat során? Az ultrahang során a magzatot a hasfalon vagy szükség esetén hüvelyi ultrahanggal vizsgálják. Ellenőrzik a magzati szívműködést, a nyaki redő vastagságát, és mérik a combcsont hosszát a fejlődési állapot felmérésére.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, teljesen fájdalommentes.
- Szükséges előkép? Nem igényel külön előkészületet.
- Miért fontos a nyaki redő mérése? A magzati Down-kór és egyéb genetikai rendellenességek kockázatának becslésében segít.
Ez a vizsgálat kulcsfontosságú a magzati állapot korai értékelésében és a várandósság egészséges folytatásának biztosításában.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
0 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
0 Ft
Gén Diagnosztika
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumot 2001-ben alapították hazai szakemberek. Kezdetekben főbb tevékenységi köreink a meddőség genetikai hátterének vizsgálata, illetve a Lyme-kór laboratóriumi és klinikai vizsgálatokra alapuló diagnózisa volt. 2003-tól kezdtünk el foglalkozni magzati rendellenesség szűréssel. Magyarországon elsőként vezettük be a vérvizsgálattal végezhető négyes- és integrált tesztet, melyek ebben az időben a leghatékonyabb Down-szindróma szűrőtesztek voltak hazánkban. A vizsgálati módszerek fejlődésével, lehetőség nyílt egy korábbi szűrőteszt ajánlására, így 2004-ben elsőként megkezdtük az első trimeszteri kombinált tesztre épülő Down-szűrést, mely egy nagy pontosságú ultrahang vizsgálat és egy anyai vérvizsgálat kombinációján alapuló kiemelkedő hatékonyságú szűrőteszt. 2013-ig több mint 30 000 kombinált szűrőtesztet végeztünk, szükség szerint kiegészítve második trimeszteri szűrővizsgálatokkal. Eredményességünk megfelel a legmagasabb nemzetközi elvárásoknak, mely szerint a vizsgálataik hatékonysága elérte a 95 %-ot, mindössze 2,5 %-os álpozitív ráta mellett. 2012-ben a hazai kismamák 9 %-ánál az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum végzett valamilyen szűrőtesztet. Ebben az évben, a terhesség alatt felismert Down-szindrómával érintett magzatok harmadát az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban diagnosztizáltuk. Intézményünk a legkorszerűbb laboreszközökkel rendelkezik, így a szűréseket nagy pontossággal mérő automatákkal végezzük, de amennyiben szükséges, el tudjuk végezni a magzati kromoszóma vizsgálatot is. A méhlepény biopsziás vizsgálat esetén klasszikus kromoszóma vizsgálat mellett molekuláris genetikai módszerekkel is alátámasztjuk eredményeinket. 2013. májusától a BGI NIFTY tesztjével kiegészítve a vizsgálati palettánkat, teljes körű szűrő és diagnosztikai panelt tudunk javasolni a hozzánk forduló kismamák részére. A Géndiagnosztikai Centrumban a meddőségi és magzati rendellenesség szűrés mellett az országban egyedül végzünk embrionális genetikai vizsgálatokat monogénes betegségekre és kromoszóma rendellenességekre. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum 2013-ban kezdtük el a mutáció specifikus terápiához szükséges onkológiai minták mutáció-meghatározását, mellyel segíteni tudunk a leghatékonyabb daganatterápia meghatározásában. Ezek mellett végzünk még például hajlamszűréseket, szövettani és citológiai diagnózist, vírus- és baktérium diagnosztikát és teljes körű terhesség gondozást. Az Etikus viselkedés számunkra kiemelt érték működésünk során és beszállítói partnerkapcsolatainkban. Etikai Kódexünkben elveinkről részletesen olvashat.
1125 Budapest, Zalatnai utca 2.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés