Genetika

ORIGIN Prémium hordozóság szűrés egy szülő esetén

4.7

Az ORIGIN Prémium hordozóság szűrés egy szülő esetén egy genetikai vizsgálat, amely egyetlen szülő genetikai állapotát vizsgálja körülbelül 300 különböző örökletes betegség hordozása szempontjából.

Mikor ajánlott?

Ha a pár másik tagja már elvégezte a szűrést
Amennyiben a családjában előfordult genetikai betegség

Mi történik a vizsgálat során? A mintavétel vérvétellel vagy nyálminta adásával történik, amelyet laboratóriumban vizsgálnak meg a genetikai eltérések felderítésére.

Gyakori kérdések:

Mi az előnye az egy szülős szűrésnek? Gyorsabb és egyszerűbb, ha a másik szülő már ismert.
Mikor van szükség mindkét szülő vizsgálatára? Ha az első szülő pozitív hordozó, javasolt a másik vizsgálata is.

Ez a vizsgálat lehetővé teszi a genetikai kockázatok felmérését és segít a pár számára a gyermekvállalás tudatos tervezésében.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

195 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

195 000 Ft

Szófia Magánklinika (VeszLife Kft.)

A Szófia Magánklinika exkluzív körülmények között nyújt magas színvonalú járóbeteg- és diagnosztikai ellátást Veszprém belvárosában. Fő profiljai a gasztroenterológia, reumatológia, sebészet és endokrinológia; emellett nőgyógyászati, urológiai, proktológiai és egyéb ambuláns vizsgálatokat is végeznek. Orvosai nemzetközi tapasztalattal rendelkező, elismert szakemberek, akik rendszeresen tartanak előadásokat és publikálnak. A klinika a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel, valamint betegközpontú, közvetlen és türelmes kommunikációval biztosítja a páciensek számára a személyre szabott ellátást. Időpontfoglalásra, részletes szolgáltatásokra és árakra a weboldal menüpontjai adnak tájékoztatást. A klinika elérhetőségei és jogi dokumentumai (ÁSZF, adatkezelési tájékoztatók) szintén megtalálhatók a honlapon.

8200 Veszprém, Szófia utca 2/1