Az ORIGIN Prémium hordozóság szűrés egy szülő esetén egy genetikai vizsgálat, amely egyetlen szülő genetikai állapotát vizsgálja körülbelül 300 különböző örökletes betegség hordozása szempontjából.
Mikor ajánlott?
- Ha a pár másik tagja már elvégezte a szűrést
- Amennyiben a családjában előfordult genetikai betegség
Mi történik a vizsgálat során?
A mintavétel vérvétellel vagy nyálminta adásával történik, amelyet laboratóriumban vizsgálnak meg a genetikai eltérések felderítésére.
Gyakori kérdések
- Mi az előnye az egy szülős szűrésnek?
- Gyorsabb és egyszerűbb, ha a másik szülő már ismert.
- Mikor van szükség mindkét szülő vizsgálatára?
- Ha az első szülő pozitív hordozó, javasolt a másik vizsgálata is.
Ez a vizsgálat lehetővé teszi a genetikai kockázatok felmérését és segít a pár számára a gyermekvállalás tudatos tervezésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / ORIGIN Prémium hordozóság szűrés (300 genetikai betegség szűrése)Genetika275 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / ORIGIN Prémium hordozósági szűrés pároknakGenetika295 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Origin teszt 2 fő (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat250 000 FtTovább →
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegGenetika / PrenaGenetics® ORIGINGenetika425 000 FtTovább →
- NMNexstin Medical Centrum · SzentendreGenetika / 12. heti genetikai ultrahang prémium, ikerterhesség esetén – ultrahang + 2 szívdobogós plüssGenetika78 000 FtTovább →