PanoramaTest - 22q

A PanoramaTest - 22q egy nem invazív genetikai szűrővizsgálat, mely kifejezetten a 22q11.2 mikrodelíciós szindróma kimutatására alkalmas.

Mikor javasolt?

• Amennyiben a családban előfordult 22q11.2 szindróma vagy erre utaló jelek vannak
• Kiterjesztett genetikai diagnosztika részeként

Vizsgálat menete: Anyai vérből végzett szabad magzati DNS elemzés, amely nem káros a magzatra, és fájdalommentes.

Gyakori kérdések:

• Mi az a 22q11.2 szindróma? Genetikai rendellenesség, mely számos fejlődési és egészségügyi problémával járhat.
• Mikor érdemes elvégezni? Már a terhesség korai szakaszában.
• Mit tegyek pozitív eredmény esetén? Genetikai tanácsadás és invazív vizsgálatok javasoltak.

Ez a célzott vizsgálat fontos információt ad a család és a várandós számára a lehetséges kockázatokról.