NIPT pro

A NIPT pro egy fejlettebb, bővített non-invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, mely a magzati kromoszomális rendellenességek szélesebb körét képes kimutatni a standard NIPT-hez képest.

Mikor ajánlott?

• Várandós nők számára, akik részletesebb genetikai információkat szeretnének a magzatról
• Magasabb kockázatú terhességek esetén vagy családban előforduló genetikai rendellenesség esetén

Mi történik a vizsgálat során? Egyszerű vérvétellel történik az édesanya részéről, amelyből a magzati DNS-szakaszokat elemzik a laboratóriumban, felismerve többféle kromoszóma-rendellenességet.

Gyakori kérdések:

• Tartalmazza-e a 21-es, 18-as és 13-as triszómiákat? Igen, ezek alapvető részei a tesztnek.
• Milyen további genetikai eltéréseket lát? Több ritka triszómiát, monogénes betegségek bizonyos formáit.
• Van-e kockázata? Nem, mivel nem invazív.

Ez a vizsgálat átfogóbb képet ad a magzat genetikai állapotáról, segítve a várandósság egészséges lefolyását és a szülői döntéseket.