maganbamegyek.hu logo
Genetika – Zalaegerszeg
Genetika

PrenaGenetics® Alap

4(8 értékelés)

A PrenaGenetics® Alap egy nem invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, amely a leggyakoribb kromoszómális eltérésekre fókuszál, mint a Down-kór (trisomy 21), Edwards-kór (trisomy 18) és Patau-kór (trisomy 13).

Mikor ajánlott?

  • Alacsony és közepes genetikai kockázatú terhességekhez
  • Elsősorban a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek kiszűrésére
  • Minden terhes nő számára 10. hét után

Mi történik a vizsgálat során?

Vérvétel történik, amelyből szabad magzati DNS-t izolálnak és elemzik. Az eredmény segítségével a kóros kromoszóma mennyiségű magzatok kiszűrhetők non-invazív módon.

Gyakori kérdések

Fájdalmas a vizsgálat?
Nem, csak egyszerű vérvétel.
Mennyi idő alatt van eredmény?
Általában 7-10 nap.
Biztos a diagnózis?
Nem, ez szűrővizsgálat, pozitív eredmény után invazív vizsgálat ajánlott.

Ez a teszt alapvető genetikai kockázat felmérésére használható a terhesség korai szakaszában.