Az X- és Y-kromoszóma aneuploidiája genetikai vizsgálat, amely a nemi kromoszómák számának rendellenességeit, például a Turner-szindrómát vagy a Klinefelter-szindrómát képes kimutatni.
Mikor ajánlott?
- Szokatlan nemi fejlődési jelek esetén
- Termékenységi problémák kivizsgálásához
- Magzati genetikai diagnosztika során
Mi történik a vizsgálat során?
A páciens vérmintából vagy egyéb sejtből történik a DNS elemzése, amely megmutatja a nemi kromoszómák számát és esetleges eltéréseit.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas-e a vizsgálat?
- Nem, csak vérvétel szükséges.
- Mennyi időt vesz igénybe az eredmény?
- Általában 1-2 hét.
- Mi történik, ha eltérést találnak?
- Szakorvosi konzultáció javasolt a további teendők tisztázására.
Ez a vizsgálat fontos lehet egyes genetikai betegségek korai felismerésében és a családtervezés támogatásában.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- HEHarmónia Egészség Ház · BonyhádGenetika / Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintábólGenetika63 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintábólGenetika90 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintábólGenetika55 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Y-kromoszóma mikrodelécióGenetika99 000 FtTovább →
- RCRevital-Medical Center (Magánklinika Dunaharaszti) · DunaharasztiGenetika / Genetikai vizsgálatok felnőtteknekGenetika15 000 FtTovább →