BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika - genetikai tanácsadással

3.8(5 értékelés)

A BRCA (NGS) genetikai vizsgálat az öröklődő emlő- és petefészekrák kialakulására hajlamosító génmutációk kimutatására szolgál.

Mikor ajánlott?

Családban előforduló emlő vagy petefészekrák esetén
Korai életkorban kialakult daganatok esetén
Prevenciós célból, ha öröklődő hajlam gyanúja áll fenn

Mi történik a vizsgálat során?

Vérvétellel mintát vesznek, amelyet Next Generation Sequencing (NGS) technológiával elemzik. A vizsgálathoz genetikai tanácsadás is tartozik, ahol az eredmény értelmezése és teendők ismertetése történik.

Gyakori kérdések

Fájdalmas a vizsgálat?: Nem, csak vérvétel szükséges.
Mennyi idő az eredmény?: Általában néhány hét.
Mit tegyek, ha pozitív eredményt kapok?: Genetikai tanácsadó segít a további lépésekben.

Ez a vizsgálat segíti a rákkockázat pontos meghatározását és a megelőző stratégiák megtervezését.

Hasonló vizsgálatok
Néhány értékelés