Genetika
BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika - genetikai tanácsadással
3.8
A BRCA (NGS) genetikai vizsgálat az öröklődő emlő- és petefészekrák kialakulására hajlamosító génmutációk kimutatására szolgál.
Mikor ajánlott?
- Családban előforduló emlő vagy petefészekrák esetén
- Korai életkorban kialakult daganatok esetén
- Prevenciós célból, ha öröklődő hajlam gyanúja áll fenn
Mi történik a vizsgálat során? Vérvétellel mintát vesznek, amelyet Next Generation Sequencing (NGS) technológiával elemzik. A vizsgálathoz genetikai tanácsadás is tartozik, ahol az eredmény értelmezése és teendők ismertetése történik.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csak vérvétel szükséges.
- Mennyi idő az eredmény? Általában néhány hét.
- Mit tegyek, ha pozitív eredményt kapok? Genetikai tanácsadó segít a további lépésekben.
Ez a vizsgálat segíti a rákkockázat pontos meghatározását és a megelőző stratégiák megtervezését.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
189 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
189 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.