A korai kombinált teszt ultrahangja egy speciális vizsgálat a terhesség 11-14. hete között, melynek célja a kromoszóma rendellenességek szűrése.
Mikor ajánlott?
- Terhesség korai szakaszában, genetikai rizikó értékelésre
- 35 év fölötti anyák számára, vagy ha a családban előfordult genetikai rendellenesség
Mi történik a vizsgálat során?
Ultrahangos vizsgálattal mérik a magzat tarkóredő vastagságát (NT), amely a genetikai rendellenességek kockázatára utalhat. Emellett vérvétellel együtt alkalmazzák a kombinált tesztet a pontosabb kockázatbecsléshez.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas?
- Nem
- Mennyi ideig tart?
- 20-30 perc
- Mi történik, ha eltérést találnak?
- További genetikai vizsgálatok javasoltak
Ez a vizsgálat fontos a magzati egészség korai felmérésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegGenetika / Korai kombinált teszt ( vérvétel és ultrahang )Genetika60 000 FtTovább →
- SKSissi Klinika · GödöllőSzülészet és Nőgyógyászat / kombinált teszt vérvétellelSzülészet és Nőgyógyászat23 000 FtTovább →
- FMF Medical · NyíregyházaSzülészet és Nőgyógyászat / 12 hetes kombinált genetikai ultrahang szakorvosi vizsgálat/konzultációSzülészet és Nőgyógyászat59 000 FtTovább →
- MMMedical-Aqua Magánklinika · MátészalkaSzülészet és Nőgyógyászat / Genetikai UltrahangSzülészet és Nőgyógyászat30 000 FtTovább →
- NMNagyerdő Medical Center (NMC Klinika) · DebrecenDiagnosztika / Kombinált szűrés (ultrahang és biomarker vérvétel)Diagnosztika50 000 FtTovább →